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Aitana, la famosa niña aragonesa que nació con una cardiopatía congénita, viajará a Boston

Corazón al día

Nota

El caso de Aitana ha alcanzado una dimensión nacional, en parte debido a la extrema gravedad de su caso, pero también por la incesante lucha de sus padres por dar a conocer su situación.



Aitana, la famosa niña aragonesa que nació con una cardiopatía congénita, viajará a Boston
La pequeña Aitana García, una niña de 9 años natural de Tarazona (Aragón) que padece una cardiopatía congénita que solo puede solucionarse con una reconstrucción del tronco pulmonar, tiene previsto viajar al Children's Hospital Boston en la primera quincena de julio. Esto ha sido posible gracias a los más de 105.000 euros recaudados hasta el momento, fruto de los innumerables actos benéficos celebrados por toda España y de donaciones como la de 9.000 euros de la Asociación de Comercio de Tarazona o la de 7.000 euros del Real Zaragoza y del Barça.

Aunque esta suma permite a Aitana y a sus padres afrontar el viaje, el total del tratamiento podría ascender a 300.000 euros, por lo que Luis Miguel, el padre de la niña, insiste en que seguirá luchando para que la recaudación de fondos no cese en su ausencia. Sin ir más lejos, el Auditorio de Zaragoza acogerá el 1 de julio un concierto benéfico al que ya ha confirmado su asistencia Rosa López, Nuria Fergó, La Caja de Pandora y Camela, entre otros artistas solidarios.


Noticia completa en El Periódico de Aragón>
Más información sobre el caso en Una sonrisa para Aitana>

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Comentarios
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1.Publicado por sandra el 04/07/2010 20:26
yo soy una chica de 26 años con un niño de 27 meses que esta el lista de espera para una cirugia cardiaca bastante complicada,no os puedo ofrecer dinero pero espero que todo salga muy bien,animos

2.Publicado por rosita el 07/10/2010 15:38
yo tb esstoi muy concienciada con este tema x degracia y tampoco tg puedo ogrecer dinero pero lo k si que m gustaria k m dijieras k tal va todo os deseo lo mejor xk hay que sacar fuerza dinde no las aya os deseo lo mejor ya veras k nos tienen que ayudar ato el mundo que x degrcia esten o estemos pasando por momentos muy parecidos bs y animo ati y atu familiaaaaaaaaaaaa que tb son momentos muy desgrdables para to los que queremos al enfermo animo

3.Publicado por jacin el 05/02/2011 20:25
me gustaria saber que tal esta aitana?
sigue en boston? gracias

4.Publicado por gustavobirocco el 22/11/2011 00:44
yo tengo una hija que nacio con una cardiopatia congenita situs inverso total de sus organos bueno seria largo de contar vivimos en cordoba argentina y aca mi hija tiene un excelente medico que la a operado en barias oportunidades hasta el dia 10 de diciembre de 2010 y te puedo decir que mi hija es otra persona gracis a esa ultima cirugia que dios te bendiga por que yo se lo que es estar en tu lugar saludos a tu hija y sra besos

5.Publicado por juni el 08/03/2012 21:14
aitana yo tengo una niña que se llama como tu pero tiene 9 meses
ten ezperanza podras recuperarte.


muchos besos

6.Publicado por kini el 08/03/2012 21:17
yo tengo una hija que tiene cardiopatia congenita y estoy en lista de espera




me solidarizo contigo ADIOOOOOOS

7.Publicado por encarni el 16/04/2012 00:09
hola,yo tambiem tengo un hijo con una cardiopatia congenita ,.Y a tiene 25 añossss.ufff ,me parece mentira que alla llegado a esta edad.despues de tanto luchar y tantos cateterismo y tres operaciones ,dos de ella a corazon abierto y la ultima se complico y fue bastante duro ya que no sabian si moriria en la noche asi uqe os podeis imaginar por lo que se pasa y ahora esta pendiente ya de la proxuma operacion ,esto es un sin vivir dia tras dia pero tenemos que seguir luchando y tener mucha fe en estos medicos que tienen tantas experiencia y son tan humanos, que dios nos lo benfiga a todos estos niños que tan inocente y empiezan a sufrir desde que nacen

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