Científicos vascos desarrollan un método de diagnóstico capaz de detectar 56 patologías en neonatos

La nueva técnica se compone de un diagnóstico prenatal, realizado mediante el denominado 'Amniochip', y un método de cribado neonatal denominado 'Neonatal-One'.

El primero consiste en un avanzado análisis genético que, además de cardiopatías congénitas, revela otras anomalías cromosómicas, como el Síndrome de Down; desórdenes mendelianos, como la fibrosis quística; o malformaciones, como la espina bífida. El método, que es capaz de ofrecer un diagnóstico en tan sólo 48 horas, está especialmente indicado en madres de más de 35 años, casos con antecedentes de problemas congénitos en algún progenitor, o enfermedades genéticas de hijos previos.

Por su parte, la segunda técnica genética, denominada 'Neonatal-One', es capaz de identificar hasta 56 patologías en recién nacidos con un coste que ronda los 50 euros.

Ambos métodos de diagnóstico están en el mercado, pero aún no han sido incorporados por los hospitales, ni privados, ni públicos.


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