Sábado, 19 de Mayo 2012
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Nace Bihotzez: la asociación del País Vasco con idénticos fines a Corazón y Vida

Se ha constituido una asociación para niños afectados de cardiopatías congénitas en el País Vasco. Bihotzez recién inaugurada fue presentada oficialmente en unas jornadas organizadas en la Universidad de Deusto

Corazón al día

Nota

Josune Berrueta es la madre de Eder, que sufre una cardiopatía congénita, y promotora de la nueva Asociación Bihotzez que tiene como vocación el apoyo a las familias de niños afectados con algún tipo de cardiopatías.



Nace Bihotzez: la asociación del País Vasco con idénticos fines a Corazón y Vida
Josune Berrueta, madre de Eder quedó muy sorprendida al descubrir que no había ninguna asociación que la apoyase en la enfermedad de su hijo: "Busqué apoyo en alguna asociación, pero me encontré con que en Euskadi no había nada". <br /> Es por esto que ella misma fundó Bihotzez, primera asociación en el País Vasco en apoyo a las familias de niños afectados con cardiopatías, además de con la intención de sensibilizar más a la sociedad de estos problemas que afecta a centenares de niños. <br /> <br /> La asociación, al igual que su compañera en la capital andaluza, nace con la idea de asesorar y de ayudar a sobrellevar estas complicaciones para los pequeños y sus familias. Sobretodo llenar ese vacío y ofrecer las facilidades necesarias. <br /> <br /> El jefe de la sección de pediatría dedicado a las cardiopatías del hospital de Cruces, José Miguel Galeano, explica que "hay un porcentaje de ellos que van a tener que ser sometidos a más intervenciones y a controles periódicos de por vida" lo que supone un golpe "tremendo para las familias". <br /> <br /> Ese golpe será el encargado de aliviar mediante terapias a los padres de estos niños, incluyendo también el normalizar en la medida de lo posible la vida cotidiana de los peqeños y por supuesto fomentar la investigación de las mejoras de los medios para contrarrestar estos problemas del corazón. <br /> <br /> Berrueta explica que estos niños deben integrarse igualmente en la sociedad sin problemas ningunos. Eder su hijo, tiene vedado la prácticas de deportes como el fútbol. Sus compañeros sin embargo, le dejan tirar los penaltis. <br /> Ese es el ejemplo que quiere dar Berrueta a las familias con casos similares, integrar a sus hijos en la sociedad y suavizar los obstáculos de su cardiopatía. "Si el niño no puede hacer gimnasia, que haga yoga" finaliza la madre fundadora. <br /> <br /> Bihotzez finalmente se propone igualmente abrir solicitudes para que los colegios primarios y secundarios ofrezcan facilidades para los niños aquejados de cardiopatías congénitas. <br /> <br /> Desde la Asociación Corazón y Vida, la más calurosa bienvenida y desde Andalucía le ofrecemos todo nuestro apoyo y colaboración. <br />

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Comentarios
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1.Publicado por antonio el 17/10/2011 04:37
Enhorabuena por la decisión que has tomado, pues gente como tú hace que los que tenemos llos mismos o parecidos problemas , nos veamos mas reforzados mentalmente a la hora de afrontarlos. Un saludo y mucho ánimo

2.Publicado por Martin el 23/10/2011 10:43
Aunque no sea asunto de la asociación quisiera saber si tenéis conocimiento de alguna asociación, grupo, etc, de cardiópatas adultos por la zona del norte de españa. Gracias. Martín.

3.Publicado por Asociación Corazón y Vida el 25/10/2011 10:26
Martín, aunque desde el conocimiento que tiene esta asociación, existen numerosas asociaciones dirigidas al público adulto afectado por algún tipo de cardiopatía, en el territorio andaluz, que es donde esta asociación se mueve. Sin embargo no dudamos en que existan también asociaciones en el norte del territorio español, como por ejemplo la Asociación Corazones Atendidos. Aunque desde aquí preferimos que indagues por ti mismo, ya que no es competencia de la asociación ni tenemos conocimiento para dar nada por cierto. Un saludo.

4.Publicado por sonia el 27/10/2011 21:10
hay una asociacion en bilbao que se llama atcore tiene pagina en internet, son una gran familia y es una asociacion dea aultos relacionadas con corazon y renal

5.Publicado por Maite Goicoechea Mayayo el 02/11/2011 18:15
Enhorabuena por vuestra página que es de gran ayuda e interés. Soy una madre con una miocardiopatía hipertrofica cogénita preocupada por el tema, ya que mi hijo mayor a heredado esa parte. Me gustaria formar parte de esta asociación para tener más información y poder aportar mi experiencia. Un saludo.

6.Publicado por Janire el 29/11/2011 08:14 (desde móvil)
Hola.Me llamo Janire y vivo en Sestao Vizcaya.Mi bebe nacio el 10 de septiembre de 2011.Respiraba muy fuerte y se ahogaaal comer.Con 2 dias me dijeron que le ingresaban aunque aun n sabian bien lo que tenia y que le harian pruebas.Ese mismo dia nos dijeon que tenia coartacion de aorta severa y que por eso no hacia pis ni le llegaba vienla sangre a los orgamos inferiores.A los dos dias hablamos con el cardilogo para firmar el papel para la operacion porque si no le operaban antes de que tuviera un mes se moria porque lo que tenia era muy grave

7.Publicado por sonia el 13/02/2012 08:57
que bien lo pasamos en la fiesta del 11 de febrero, desde mi corazon os doy las gracias a todos aquellos que dejasteis otros planes para compartir con nosotros, os aseguramos que la siguiente sera mil veces mejor, ah por cierto si alguien grabo la fiesta o partes de ella con una videocamara, por favor dejarlo escrito para poder meterlo en la web de bihotzez, eskerrik asko de corazon

8.Publicado por sonia el 13/02/2012 08:57
que bien lo pasamos en la fiesta del 11 de febrero, desde mi corazon os doy las gracias a todos aquellos que dejasteis otros planes para compartir con nosotros, os aseguramos que la siguiente sera mil veces mejor, ah por cierto si alguien grabo la fiesta o partes de ella con una videocamara, por favor dejarlo escrito para poder meterlo en la web de bihotzez, eskerrik asko de corazon

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