A fondo

Muchas personas con discapacidad, ya sea mental o física, sobreviven gracias a sus padres, tutores o cuidadores. Para muchos de estos responsables, su futuro constituye una incertidumbre pese a los avances sociales, especialmente cuando la persona a su cargo no puede adoptar decisiones por sí sola o se ve impedida. La puesta a disposición de las personas con discapacidad de unos ingresos propios o de un patrimonio que les permitan hacer frente a sus necesidades son para ellos un objetivo primordial.

Tras recibir diversas consultas sobre la posibilidad de derivación de neonatos ó niños afectados por Cardiopatía Congénita compleja, para que sean atendidos sanitariamente en otras Comunidades Autónomas, el presente estudio pretende analizar la normativa aplicable, el procedimiento establecido y los problemas existentes para ello, según nuestro humilde pero sincero entender

Las miocardiopatías tienen en muchos casos un origen genético, aunque también pueden ser adquiridas a lo largo de la vida como consecuencia de otras patologías o agentes externos. En cualquier caso, no suelen dar la cara antes de la adolescencia y en muchas ocasiones se detectan en un estado muy avanzado que complica su tratamiento. Son la primera causa de muerte súbita en personas jóvenes.

Es fundamental que la víctima de una parada cardiorespiratoria a consecuencia de una fibrilación auricular sea atendida con un desfibrilador en el plazo máximo de 5 minutos. Dado que en el 80% de los casos esto ocurre fuera del ámbito hospitalario, sólo es posible salvar estas vidas si disponemos de una buena red de espacios cardioprotegidos con desfibriladores que puedan ser utilizados por personal no sanitario. Esta utopía está ahora más cerca de la realidad gracias a una nueva legislación de la Junta de Andalucía.

Este artículo continúa el último publicado en nuestra sección 'A fondo' bajo el título El trasplante de corazón (I), completando la información referente al fenómeno del rechazo, el funcionamiento de las listas de espera, los posibles traumas derivados del trasplante, el seguimiento y la calidad de vida de los niños trasplantados y los corazones artificiales, entre otros temas.

En qué consiste, desde cuándo se practica, cómo es la operación, qué es el rechazo, cómo funciona la lista de espera, para qué son los corazones artificiales... En este artículo, publicado en dos partes, desvelamos los secretos del trasplante de corazón.

Con la publicación y difusión de este artículo, nuestra Asociación apoya a los cardiólogos pediátricos en su petición para regular cuanto antes una línea de formación específica para los futuros cardiólogos infantiles para garantizar una atención adecuada al colectivo de niños afectados por cardiopatías congénitas, a los que Corazón y Vida representa en Andalucía.