José Antonio Serna es el segundo finalista de nuestro I Concurso de Relatos Cortos “Vivir con Cardiopatía Congénita”. Su historia, “La inocente miocardiopatía” cuenta la afección genética que padece su hijo Víctor.
Desde que nos cruzamos en su camino, Juanma Villalba colabora con Corazón y Vida a través de carreras solidarias, donando lo que recauda a nuestra entidad. Hemos querido conocer qué motiva a este runner sevillano a ayudarnos.
El convenio de colaboración de Corazón y Vida con el Hospital Reina Sofía de Córdoba ha permitido consolidar la labor de la asociación como referente en atención y asesoramiento a las familias de menores afectados por cardiopatías congénitas durante su atención médico-quirúrgica en este centro hospitalario
'El viaje de Luna' ha sido el texto ganador del I Concurso de Relatos Cortos “Vivir con Cardiopatía Congénita”. Una historia creada por Asier Redondo, quien se inspiró en una de sus alumnas a quien le detectaron una anomalía cardiaca.
Abierto el período de inscripción a los campamentos de integración de Menudos Corazones para menores con cardiopatías congénitas de entre 7 y 17 años. Una oportunidad para disfrutar de un ocio normalizado.
La Asociación Corazón y Vida cumple su 30 aniversario. Han pasado tres décadas desde que un grupo de padres y madres pusieran en pie la primera asociación de cardiopatías congénitas de España.
Ya tenemos ganador y finalistas de la primera edición del Concurso de Relatos Cortos “Vivir con Cardiopatía Congénita”, una iniciativa enmarcada dentro de las actividades programadas por la Asociación Corazón y Vida con motivo de la celebración de su 30 aniversario.
En el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, Corazón y Vida ha recibido el cariño y apoyo de muchas personas. Nos hacemos eco de las iniciativas que han llevado a cabo en esta jornada tan especial para la asociación.
En el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, queremos subrayar la necesidad de prestar mayor atención a las personas que nacen con cardiopatía congénita y sus familias. El 14F es una fecha para visibilizar esta afección cardiaca.
El diagnóstico de la cardiopatía congénita fetal es importante de cara a su abordaje y tratamiento. Actualmente, es posible detectar una cardiopatía grave, a partir de la 14-16 semanas, algo que permite a los progenitores conocer qué tiene su bebé y tomar decisiones contando con la información adecuada.
